Bisallylische Ruthenium(IV)komplexe (verschiedene Bischloro-, monokationische Chloro- und dikationische Komplexe) wurden hinsichtlich ihrer katalytischen Aktivität in der ringöffnenden Metathese-Polymerisation von Norbornen untersucht.
Verwendet man Silane oder geeignete Diazoalkane als Cokatalysatoren, so sind signifikante Aktivitätssteigerungen für alle beschriebenen Rutheniumverbindungen zu beobachten. Insbesondere mit dikationischen Komplexen in Gegenwart von Diazoessi-säureethylester konnten bisher mit Rutheniumkatalysatoren nicht erreichte Aktivitäten beobachtet werden. Erwähnenswert sind die einfachen Reaktionsbedingungen. Weder wasserfreie Lösungsmittel noch Schutzgasatmosphäre sind erforderlich. Die Kontrolle der Molmassen wurde durch die Variation des Lösungmittels oder durch die Verwendung von terminalen Olefinen als Regler erreicht.
Mit den besten Systemen wurden Polymerisationen von diolefinischen Monomeren wie Dicyclopentadien (DCPD), 5-Ethyliden-2-norbornen (ENB), Norbornadien und 5-Vinyl-norbornen aber auch Copolymerisationen dieser Monomere mit Norbornen durchge-führt. Die hohe Toleranz dieser Katalysatoren gegenüber funktionellen Gruppen wurde einerseits durch die Wahl der Reaktionsbedingungen (Fällungspolymerisation in Methanol), andererseits anhand der Polymerisation von funktionalisierten Norbornenderivaten (Ester-, Amid-, Imid-, Carbonsäureanhydrid-, Alkohol-, N-Hydroxylimid, Keto-, Aldehyd- und Carbonsäuregruppen) nachgewiesen.